会议前言

为推动我国医疗器械无菌保证技术创新发展、加速行业标准落地，搭建产学研用深度交流合作平台，由中国医疗器械行业协会医疗器械包装专业委员会主办的 2026 医疗器械无菌保证技术研讨会，于 2026 年 3 月 31 日 - 4 月 1 日在广州维力医疗器械股份有限公司总部大楼成功举办。

医疗器械包装专业委员会始终以推动行业高质量发展为核心使命，聚焦产业痛点、技术难点、政策焦点，精心筹备本次研讨会。本次会议汇聚了国内外知名企业的行业骨干，齐聚羊城共话行业未来，共同筑牢医疗器械无菌保障防线。

/ 医疗器械无菌保证技术研讨会

        权威引领，精准解读行业前沿

会议伊始，广州维力医疗器械股份有限公司与主办方医疗器械包装专委会负责人分别发表致辞，明确指出医疗器械无菌保证是保障临床使用安全、推动行业合规发展的核心基石，也是我国医疗器械产业迈向高端化、国际化的关键支撑。专委会将持续发挥桥梁纽带作用，整合行业资源、凝聚行业共识，为企业搭建技术交流、标准研讨、合作对接的专业平台，助力医疗器械企业提升无菌保证能力、增强核心竞争力。

        研讨覆盖行业六大核心板块

本次研讨会紧扣行业发展脉搏，设置了政策法规、标准体系、灭菌技术、包装研发、质量控制、检测实践六大核心板块，通过主题演讲、专题分享、互动研讨等形式，全方位拆解行业关键议题。

        多维度解析医械合规与技术前沿

权威专家团队围绕最新医疗器械监管政策走向、无菌保证相关国际国内标准（如 ISO 11135、GB 18280.1－2025 等）进行深度解读，结合企业合规实操案例，明确标准落地要求与风险防控要点；针对灭菌技术领域，重点剖析环氧乙烷灭菌、辐射灭菌、X 射线灭菌等主流技术的工艺优化、效率提升与环保升级路径，分享行业前沿技术创新成果；在包装技术环节，聚焦无菌屏障系统构建、医用吸塑盒、多层共挤膜等包装材料的性能优化、成本控制与本土化创新，探讨包装与灭菌、检测环节的协同适配方案；质量控制与检测实践板块则聚焦无菌医疗器械全生命周期质量管理、灭菌残留控制、包装检测技术、模拟运输测试等实操难点，提供可落地的解决方案与经验借鉴。

现场研讨氛围浓厚，参会嘉宾积极提问、深入交流，针对企业生产中遇到的标准执行难题、技术瓶颈、成本平衡等问题，与专家、同行展开热烈探讨，形成了多项具有行业参考价值的交流成果。

/ 医疗器械无菌保证技术研讨会

        聚力同行

        搭建产业合作共赢平台

作为本次研讨会的主办方，医疗器械包装专委会始终致力于打破行业壁垒，推动产业链上下游协同发展。本次会议吸引了医疗器械生产、包装材料、灭菌服务、检测认证、科研机构等全产业链主体参与，为行业同仁搭建了高效的对接渠道。

参会企业纷纷表示，通过专委会搭建的平台，不仅及时掌握了行业政策动态与技术前沿，更与上下游伙伴建立了深度联系，为后续技术合作、资源共享、市场拓展奠定了坚实基础。不少企业反馈，本次研讨会内容精准、干货满满，有效解决了企业在无菌保证工作中的诸多困惑，对提升企业合规运营能力具有重要指导意义。

/ 医疗器械无菌保证技术研讨会

        初心不改，持续赋能行业发展

为期两天的研讨会在热烈的交流氛围中圆满落幕。此次会议的成功举办，进一步凝聚了医疗器械包装领域的行业共识，梳理了无菌保证技术的发展方向，推动了行业技术创新与标准落地，为我国医疗器械行业高质量发展注入了强劲动力。

未来，医疗器械包装专委会将继续坚守初心，聚焦行业核心需求，持续举办高规格、专业化的行业交流活动，汇聚行业智慧与力量，推动医疗器械无菌保证技术不断迭代升级，助力我国医疗器械产业在合规化、标准化、创新化道路上稳步前行，为守护人民群众健康贡献行业力量！

        铭谢携手共赢

衷心感谢各位专家的倾情分享、各参会单位的大力支持，以及广州维力医疗器械股份有限公司对本次会议的鼎力协办！让我们携手同行，以技术为翼、以标准为基，共同筑牢医疗器械无菌保障防线，共创行业发展新篇章！

来源：上海建中