2026.1.5 国家卫健委公布:2026年十件重点工作

2025.1.7 工信部等八部门联合印发《“人工智能+制造”专项行动实施意见》
《“人工智能+制造”专项行动实施意见》提出,到2027年,我国人工智能关键核心技术实现安全可靠供给,产业规模和赋能水平稳居世界前列。推动3—5个通用大模型在制造业深度应用,推出1000个高水平工业智能体,打造100个工业领域高质量数据集,推广500个典型应用场景。培育2—3家具有全球影响力的生态主导型企业和一批专精特新中小企业,打造一批“懂智能、熟行业”的赋能应用服务商,选树1000家标杆企业。建成全球领先的开源开放生态,安全治理能力全面提升,为人工智能发展贡献中国方案。

2026.1.9 国家医保局 财政部关于做好职工基本医疗保险个人账户跨省共济工作的通知
《通知》明确提出,依托全国统一的医保信息平台设立个人医保钱包,共济人通过医保钱包为被共济人设定共济额度,实现职工个人账户资金按规定支付近亲属在定点医疗机构就医发生的个人负担医疗费用,在定点零售药店购买符合规定的药品、医疗器械、医用耗材发生的个人负担费用,以及参加城乡居民基本医疗保险、长期护理保险的个人缴费。个人医保钱包实行虚拟额度管理,要严格执行医保基金账户管理的有关规定,不得将医保基金实际拨入个人医保钱包。

2026.1.13 民政部等八部门联合印发《关于培育养老服务经营主体促进银发经济的若干措施》
《措施》明确提出,鼓励养老科技攻关及产品研发。加强养老服务领域数智化升级,将大数据、云计算、人工智能、北斗技术运用到老年人健康监测、安全报警以及个性化定制服务中。鼓励养老服务机器人产业发展,针对家庭和机构对老年人日常护理、情感陪护及社会支持等需求,促进机器人技术、医疗康复、智能家居等跨产业协同与技术融合,为老年人提供全方位智能化养老支持。加快推动具身智能技术、新兴材料技术、基因技术、康复辅具等产品研发,积极探索脑机接口、外骨骼机器人、肌肉外甲等技术,为身体功能退化的老年人提供科技支撑。

2026.1.23 国家药监局关于特定情形实施医疗器械唯一标识有关事项的公告(2026年第15号)

2026.1.28 《采用脑机接口技术的医疗器械 范式设计与应用规范 运动功能重建》
2026年1月28日,国家药监局批准《采用脑机接口技术的医疗器械 范式设计与应用规范 运动功能重建》等2项行业标准制修订项目立项,为脑机接口医疗器械高质量发展提供标准支撑。脑机接口在脑与外部设备间建通信渠道,医学应用广泛,分侵入式等三种。近年来核心技术突破、政策落地,其快速发展,此次标准立项落实了《关于推动脑机接口产业创新发展的实施意见》中标准体系建设相关内容,迈出关键第一步。脑机接口是市场热点,我国相关专利众多,市场规模增长快。但行业面临术语混乱等问题,制约发展,需标准化建设推动技术走向临床。2025年相关部门发布《实施意见》,提出强化标准引领,建立技术标准体系,参与国际标准制定。

2026.2.02 《》
《通知》明确,以典型违法违规行为、药品耗材、诊疗项目、重点人群、病种、险种等为重点,不断丰富健全大数据监管模型矩阵“人工智能+医保监管”“人工智能+影像识别”集,索“人工智能+病例判读”

2026.2.03 《中共中央 国务院关于锚定农业农村现代化 扎实推进乡村全面振兴的意见》
《通知》实施支持紧密型县域医共体提升综合服务能力健全连续参保激励约束机制,稳步提高医保基金在县乡村医疗卫生机构使用比例。

2026.2.08 《关于加快医疗保障领域场景培育和开放支持新场景大规模应用的通知》
《通知》明确,常态化征集涉及医疗医药技术进步、便民服务优化、管理能力提质、跨领域协同增效、医保综合价值评价等方面的场景,动态更新医保领域场景库。鼓励地方医保部门结合本地实际,提出能够体现区域特色、解决实际难题、具备推广潜力的场景。主要目标是通过精准开放特定场景,推动解决一批医保领域群众急难愁盼问题,优化提升医保服务水平,进一步以点促面服务经济社会发展,努力培育健康经济新的增长点。

2025.3.01 《放射检查类医疗服务价格项目规范》
3月1日起全国公立医疗机构统一执行CT检查收费新规,取消三项不合理收费,乡镇卫生院等基层公立医疗机构全部被纳入执行范围,民营医院可参照执行。CT检查是基层常用影像项目,但捆绑、隐形、重复收费问题长期存在,此次改革旨在规范价格、清理不合理加价、推进结果互认。取消的三项不合理收费与基层诊疗场景高度相关:一是取消强制捆绑的CT胶片工本费与重复打印费,免费提供电子影像和报告;二是取消CT检查中的拆分加收与不合理技术服务费,要求基层医疗机构严格实行“一价清”制度。

2026.3.19 《部署2026年度重点立法任务》
医疗器械管理法被纳入2026年度重点立法项目。此前,国家市场监管总局明确将推动制修订食品安全法、医疗器械管理法等规章。2023年9月,医疗器械管理法首次列入立法规划,2024年国家药监局完成《医疗器械管理法(草案送审稿)》。如今,国家市场监管总局正式部署相关立法任务。《医疗器械管理法(草案征求意见稿)》共十一章、190条,涵盖医疗器械研制、生产、经营、使用各环节及多方面内容。该法将成为我国医疗器械管理领域首部专门法律,全面覆盖全生命周期监管,强化风险管理、全程管控和科学监管理念。
来源:众成医械
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