为进一步推进《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》的贯彻落实，做好医疗器械生产监督管理工作，由国家食品药品监督管理总局医疗器械监督管理司主办，中国医疗器械行业协会协办的关于《禁止委托生产医疗器械目录》研讨会于2014 年9 月10 日在北京召开。
会议邀请了国家总局医疗器械技术审评中心、药品评价中心、食品药品审核查验中心、中国药品生物制品检定所、地方食药监局及部分医疗器械生产企业共三十余人参加了讨论。
会上，与会代表为《目录》的修订提出许多宝贵意见与建议。
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