7月4日，分会在山西省太原市组织召开了“2024年团体标准制修订第二次工作组会议”。分会秘书长李未扬、技委会领导、理事长单位威高股份领导以及九项团体标准相关47家起草单位的代表，共计70人参加了此次会 ……
为全面落实医疗器械注册人质量安全主体责任，进一步加强注册人委托生产监督管理，有效防控医疗器械 质量安全风险 ……
【文章底部附免费门票入口及大会交流群】 1会议简介2会议日程3演讲嘉宾（更多嘉宾持续邀请中...）展位预定 ……
内窥镜技术，凭借其微创性、便携性、高效性和安全性，已成为医学领域中不可或缺的关键技术之一。与传统的外科手术相比，内窥镜下的微创手术能够显著减少患者的创伤和恢复时间。因此，《国家三级公立医院绩效考核操作 ……
各会员及相关单位：为帮助各有关单位更好地掌握FDA工厂检查法规相关内容及要求，促进企业出海，我会拟于7月30日在北京举办“FDA工厂检查法规培训班”。现将有关安排通知如下：一、培训时间、地点：报到时间 ……
各会员及相关单位：3月19日，为进一步规范医疗器械可用性的管理，国家药监局器审中心组织制定了《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》及其应用说明，该指导原则考虑到行业实际情况，要求相应产品自10月8日起 ……
2024年6月28日至29日，中国医疗器械行业协会外科植入物专业委员会第十九届年会暨创新、出海与产业发展 ……
医疗领域消费新增长点公布：前沿技术融合、社会办医、银发经济......01国家明确医疗新消费场景脑机接口、数字孪生被点名近日，国家发改委、商务部等5部门联合印发《关于打造消费新场景培育消费新增长点的措 ……
2024年全国两会《政府工作报告》强调大力推进现代化产业体系建设，加快发展新质生产力，充分发挥创新主导作 ……
各会员及相关单位：为有效贯彻国家药品监督管理局《无菌医疗器械生产企业质量管理规范》以及2015年1月19日发布的《医疗器械生产企业供应商审核指南的通告》，高分子分会于陆续发布了《医用高分子制品供应商生 ……
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