各有关单位： 为指导注册申请人对泌尿系统激光治疗设备（如钬激光、铥激光等）相关产品注册申报资料的准备及撰写 ……
为进一步规范腹腔内窥镜手术系统的管理，国家药监局器审中心组织制定了《腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则第 ……
2022年，在市局党组的带领下，北京市医疗器械审评检查中心主抓审评和核查检查两大“业务板块”，推动审评工 ……
近日，市场监管总局印发《市场监管总局办公厅关于组织开展2023年度国家市场监管重点实验室和国家市场监管技 ……
根据《医疗器械技术审评中心外聘专家管理办法》有关要求，我中心按照规定遴选条件及程序，依据科学发展、技术进 ……
YY0499-2023《麻醉和呼吸设备气管插管用喉镜》等20项医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。 ……
近日，国家药监局发布《关于GB9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》（202 ……
各市、县（市、区）市场监督管理局：现将《关于优化医疗器械注册审评审批的实施意见》印发给你们，请结合实际抓好落实。浙江省药品监督管理局2023年2月22日 关于优化医疗 ……
GB9706.1-2020《医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》已于2020年4月9日发 ……
各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局，各有关单位： 为加强和规范国家药品监督管理局医疗器械 ……
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