各会员单位及相关单位：由医用高分子制品分会组织制定的T/CAMDI154—2025《一次性使用输液器 重力输液式 结构型式》团体标准经分会技委会审定、中国医疗器械行业协会审查通过， ……
各有关单位： 进军欧盟市场是中国医疗器械企业的战略举措，但同时将面临欧盟严格的监管体系。欧盟既提供了广阔的 ……
各会员及相关单位：雅式集团主办的“第七届CPRJ医用橡塑技术论坛暨展示会”将于9月11-12日在苏州福朋喜来登酒店举行。欢迎各单位与来自医用橡塑产业链上下游的专家及技术大咖共探医用橡塑新机遇。一、会议 ……
培训内容语言：英语+同步翻译9月12日ISO18969：整合临床评价流程为导向的标准（MD-CLINICALS）临床评价流程概况与其它标准流程的融合原则临床评价监管标准（TUVSUD）欧洲临床评价法规 ……
各有关单位： 随着人们环保意识以及绿色生活观念的不断加深，各国和地区针对电器电子产品的安全和环保等建立相关 ……
肿瘤器械创新正迎来政策驱动与临床需求双重加持的黄金期，我国医保基金近50% 用于肿瘤治疗，市场需求旺盛。在此背景下，中国科协与中国科技发展基金会将于2025年9月4日在北京举办“中国科协-中 ……
各相关单位、行业专家及业界同仁： 随着全球医疗技术快速发展，生命支持设备的创新设计与产业化转化已成为提升医 ……
各相关单位及业界同仁: 2025年正值“十四五”规划收官“十五五”规划即将启动的关键时间点，也是全面贯彻党 ……
2025医疗器械无菌保证与合规技术大会为应对医疗器械全生命周期中对无菌保证的更高要求，推动行业在法规标准合规、质量控制与技术创新方面的深度交流与协作，“医疗器械无菌保证与合规技术大会”将汇聚来自监管机 ……
各有关单位： MDR认证是医疗器械企业出海的主流选项，欧盟委员会2025年持续推进MDR和IVDR法规实施 ……
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