关于征集参与《人KRAS突变基因检测试剂（PCR法）注册审查指导原则》等3项体外诊断试剂注册审查指导原则编制工作的相关企业及单位信息的通知各有关单位： ……
为使社会各界更加全面知悉科技创新税费优惠政策、更加便捷查询了解政策、更加准确适用享受政策，推动政策红利精 ……
本市各医疗器械临床试验机构： 为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》（国务院739号令）、《医疗器械注册与备案 ……
根据国家标准委下达的强制性国家标准制修订计划，工业和信息化部组织完成了《医用手套安全技术要求》等2项强制性国家标准（报批稿）的编制工作。为进一步听取社会各界意见，现对标准报批稿及编制说明（见附件1、2 ……
为进一步加强医疗器械临床试验机构管理，指导药品监管部门规范开展监督检查工作，国家药监局组织起草了《医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）（征求意见稿）》《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（ ……
2024年2月，国家药监局共批准注册医疗器械产品193个。其中，境内第三类医疗器械产品148个，进口第三 ……
相关稿件：《上海市药品监督管理局行政审批告知承诺管理规定》的政策解读（有效期至2029年2月28日）上海市药品监督管理局关于印发《上海市药品监督管理局行政审批告知承诺管理规定》的通知来源：上海市药品监 ……
来源：国家药品监督管理局……
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人民网北京2月20日电（记者董兆瑞）2月19日，2024海淀区经济社会高质量发展大会召开。会上发布了海淀区2024年支持高质量发展首批五项政策，从平台服务、人才、资金等多维度、全方位助力企业行稳致远， ……
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