医用高分子制品分会在组织团体标准制修订工作中发现，参与单位及人员对GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的掌握程度存在显著差异，亟需系统学习提升。为 ……
2025年7月4日，中国医疗器械行业协会六届十三次理事会在京圆满举行。本次会议聚焦行业政策前沿与协会自身 ……
2025年7月1日，中国医疗器械行业协会、国家医疗器械产业技术创新联盟受中国科技发展基金会、海南国际医药创新联合基金会委托，在线上组织召开了“医疗器械产业科技金融服务对接会”，旨在通过现代化科技金融手 ……
七一将近，为庆祝中国共产党成立104周年，中国医疗器械行业协会党员于6月26日组织党建活动。同时，根据中 ……
为深化行业交流合作，拓展国际视野，中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会于6月9-11日组织赴吉隆坡参观由国药励展主办的第一届tHISASEAN展会，并走进贝恩吉隆坡工厂开展参观交流活动，开启了一段收 ……
为扎实推进“输液器具用空气过滤器用膜开发项目”，5月20日-21日，分会领导及专家一行深入多家滤膜生产企业开展专项参观交流活动，通过实地考察、技术深度座谈等形式，全面了解输液器用空气过滤膜行业技术现状 ……
引言：我们一直有这样的焦虑：没看准历史大方向，会被时代的列车远远抛在后面，连声招呼也不打；或者虽然站在了历史正确的一边，但没及时赶上时代的列车，同样会被历史的车轮碾过，连声叹息也听不到……当前，以De ……
2025年1月15日，国家药品监督管理局发布了《医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）》，这一举措预示着新规即将出台。为助力医疗器械生产企业深入理解现行规范要求，提前做好应对新规的准备工作，确 ……
为攻克现有输液器空气过滤膜存在的技术难题，保障输液安全，推动行业技术革新，由中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会牵头组织的“输液器具用空气过滤器用膜开发项目”启动会于5月20日上午在杭州科百特行政办 ……
5月21日，中国医疗器械行业协会全体党员组织开展了《严守八项规定，共筑行业清风》党课学习活动。此次学习形 ……
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