各有关单位： 为规范个性化匹配骨植入物及配套工具产品注册申报资料中关于医工交互的质量控制和技术审评，根据国 ……
局机关各处室，各直属事业单位，各区市场监督管理局，市食品药品监督管理局各直属分局，市食品药品稽查总队： 《 ……
关于公开征求《疝修补补片临床试验指导原则（征求意见稿）》意见的通知 为进一步规范疝修补补片的注册申报和技术 ……
按照原食品药品监管总局落实医疗器械审评审批制度综合改革工作的整体部署，自2016年11月1日起，对符合法 ……
各区市场监管局，市食药监局各相关直属分局，各区卫健委：为加强我市体外诊断试剂监管，进一步规范我市体外诊断试剂注册、生产、经营和使用秩序，严厉打击违法违规行为，经研究决定，市药监局、市卫健委自即日起至2 ……
一类备案的登录网址是什么，注册申报的登录网址是什么？ ……
各有关单位： 为贯彻落实中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅 ……
北京、天津、河北、辽宁、黑龙江、上海、江苏、浙江、安徽、福建、山东、河南、湖北、湖南、广东、广西、海南、重庆、四川、云南、陕西省（自治区、直辖市）药品监督管理局： ……
来源：国家药品监督管理局……
YY/T0506.8—2019《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第8部分：产品专用要求》等2 ……
京公网安备 11010502031898号
