2019年7月17日，国家药品监督管理局医疗器械注册管理司稽查专员王兰明带队来京调研，与京津冀三省市药监 ……
来源：国家药品监督管理局……
根据《国务院办公厅关于做好证明事项清理工作的通知》（国办发〔2018〕47号）要求，为进一步减证便民、优 ……
2019年7月9日至11日，由中国国家药监部门担任主席的IMDRF医疗器械临床评价（MDCE）工作组第二 ……
近日，国务院办公厅印发《关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见》（以下简称《意见》）。 ……
北京市、河北省、辽宁省、上海市、江苏省、浙江省、江西省、山东省、河南省、湖北省、广东省、重庆市、四川省、陕西省、甘肃省药品监督管理局，中检院： ……
为加强独立软件类医疗器械生产监管，规范独立软件生产质量管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令680 ……
2019年上半年，我局按照《2019年北京市“两品一械”抽检工作实施方案》对全市药品、医疗器械、化妆品生 ……
为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017 ……
为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔20 ……
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